Диагностика на уврежданията в мултикултурните общности

• Април 18, 2024

Привържениците на хората с увреждания, които представляват истинското разнообразие в расата, културата и етническата принадлежност в нашите общности, от десетилетия говорят за реалностите на късната диагноза, липсата на ресурси и подкрепа за техните деца и семейства.

Изследванията за стимулиране на бебетата, ранна намеса и терапии за деца с увреждания рядко идентифицират или включват информация за расата или културата на субектите. Често се приема, че само родители на ангелски бебета и деца са били поканени или доброволно да участват в проучвания през последните двадесет и повече години. Твърде често децата на цвят са изключени поради забавяне на диагнозата.

В предишните десетилетия големи местни разширени семейства или достъпът до нискотарифни местни „Мама и аз“ или други класове за родители даваха на родителите възможности да сравняват развитието на бебетата си с други от подобни възрасти. С икономическия спад, по-малко родители са в състояние да се свържат с други хора в паркове или детски групи, които имат деца на същата възраст. Подкрепата е особено важна, когато детето има проблеми със здравето или развитието. Основните и свързани с уврежданията родители на организации-майки може да нямат културно чувствителни комуникационни и приветствени стратегии, дори когато те са достъпни и активни.

Без да знаят каква е средната възраст на етапите в развитието или симптомите на състояния като аутизъм, повечето хора приемат за даденост, че детето им напредва както трябва. Когато са загрижени, роднините могат да уверят родителите, че малките странности или промени в поведението няма за какво да се притесняват и в много случаи са правилни. Но когато синът ми показа ранни симптоми на инсулинозависим диабет, ми казаха, че пиенето на много вода е здравословно и разбира се, че ще трябва да използва банята повече. Тъй като съученикът на сестра му във втори клас беше момче с диабет тип първи, бях научил за всички симптоми. След диагностицирането му разговарях с няколко майки, чиито деца се разболяха тежко, когато техните T1D симптоми бяха приписани на „регресия“, защото имат синдром на Даун.

Някои семейства, а понякога и цели общности, исторически са имали по-малък достъп до доставчици на здравни услуги, а някои може да не се доверяват на медицински специалисти. Дори със закона за достъпна грижа много родители на малки деца имат проблеми с достъпа, включително транспорт и грижи за деца за братя и сестри. Родителите, които се обаждат, могат да бъдат казани да изчакат до редовно насрочена среща или да изчакат и да видят дали симптомите се подобряват или се влошават. Симптомите на диабет тип първи могат да приличат на грип, а забавянето на диагнозата е животозастрашаващо. Промените в поведението могат да се считат за подходящи за възрастта, ако медицинският специалист не е запознат с предишното ниво на развитие на детето.

В райони, в които предимно белите лекари и преподаватели имат малък пряк опит с мултикултурни семейства, симптомите на детето могат да бъдат причислени към практики на отглеждане на деца в друга култура или дори погрешно представяне на раса в телевизионни драми.

Ръстът на домашни средства за лечение с цел печалба и лечения, предразполагащи към уязвимостта на семействата на току-що диагностицираните деца, увеличи липсата на уважение и нарастващия отказ да признаем надеждни научни изследвания, които са от полза за нашите семейства. Честотата на аутизма е същата сред неваксинираните деца, както при тези, защитени от смъртоносни и инвалидизиращи детски болести. Не е изненадващо, че кампаниите за осведомяване за хората с увреждания често са дерайлирани от заявления за шарлатани и усилия за дебат на невежи прозелитици.

Съществуват и други изненадващо ефективни пречки за ранната диагностика на цветните деца, включително липсата на разнообразие сред изследователите, специалистите по ранна интервенция и персонала. В много случаи информационните материали дори не се превеждат на трите най-често срещани езика, които се говорят в общността, за да ги разпространяват болнични клиники, педиатри или доставчици на детски градини. Трябва да има по-добро представяне на цветните общности в бордовете за застъпничество и да се достигне до ранна диагностика, за да се възползват много деца. Тъй като почти всички деца с увреждания в кампаниите за повишаване на осведомеността са бели, медицинските специалисти, както и семействата и платените полагащи грижи може да са бавни да разпознават симптоми или да търсят тестове за развитие на цветни деца. Можем да се справим по-добре от това.

Микроагресии във всекидневния живот


Черно и женени с деца:
7 неща, които всеки родител трябва да знае за аутизма
//blackandmarriedwithkids.com/2014/04/7-things-every-parent-needs-to-know-about-autism/

Аутизмът, подобно на расата, усложнява почти всичко
//www.npr.org/blogs/codeswitch/2014/04/12/301814519/autism-like-race-complicates-almost-everything

Зона на залива SF: Мрежа за аутизъм Mocha
//www.mochaautismnetwork.com/

Не ме карай да откъсвам тези пилешки пера от Дана Лойн Хил
"... Извиняването на факта, че се подигравате и се подигравате на всяка жена, която някога съм гледал в живота си, е тотално неуважение. ...Родните жени в моя живот, свързани или не - приятели и роднини - са художници, писатели, лекари, адвокати, племенни работници, съветници, племенни председатели, директори, фотографи, работници със синя яка, майки, сестри; и ние сме горди, че сме родни.
Не се опитвайте дори да отнемете всичко, което представяме с вашата представа за това кои сме с няколко пилешки пера. ... "
//lastrealindians.com/dont-make-me-rip-those-chicken-feathers-off-you/

Инструкции Видео: Съвременна диагностика и лечение на мозъчните инсулти (Април 2024).