Семейни благодарности - детски увреждания

• Април 19, 2024

Още от най-ранните дни на сина ми казваха, че той има голям късмет, че ме има за своя майка, но ми е очевидно, че той можеше да се справи много по-добре. Тъй като съм обикновен, с изключение на броя на грешките, които допускам и съм предразположен към тях, защото той е роден със синдром на Даун, не мога да кажа, че е най-щастливият от хората. отколкото той. Всяка жена би имала късмет да го има като син; просто така се случва, че го родих и това прави късмета изцяло мой.

Денят на благодарността е прекрасна възможност да наваксаме най-новите новини и похвали за бебета и деца в нашето семейство или сред нашите приятели, които може би желаем да са семейство, докато растяхме. Радващо е да чуем как да правят баби и дядовци споделят истории за най-новите етапи и важни етапи на най-малките попълнения, а гордите родители споделят най-новите постижения на синовете и дъщерите си, тъй като те растат толкова бързо.

Когато бебето страда от сериозно заболяване или детето е ранено при злополука или престъпление, родителите са благодарни за всеки признак на възстановяване или изцеление. Когато детето се диагностицира при раждане или в ранна детска възраст с увреждане или забавяне на развитието, родителите са склонни да намерят най-ефективната помощ за сина или дъщеря си и да обърнат по-голямо внимание на етапите в развитието, без значение колко дълго забавянето. Всяко детско увреждане може да бъде предизвикателство по време на диагнозата и през целия живот на дадено лице, но диагнозата е само малка част от идентичността на всеки човек.

Когато повишаваме осведомеността или търсим подкрепа за нашите деца в общността, най-често срещаните послания са, че нашите синове и дъщери приличат повече на типичните си връстници, отколкото са различни, и че всяка една от тях е уникална сред децата със същата диагноза. Друго послание е, че ние сме обикновени семейства и нашите деца в по-голямата си част живеят съвсем обикновен живот, дори и при най-трудните обстоятелства.

Много пъти, когато за пръв път разговарях със съседи за моето малко момче, израстващо със синдром на Даун, щях да открия, че човекът, когото исках да възпита, е израснал с член на семейството, съсед или приятел, който също е имал синдром на Даун. Някои бяха тийнейджъри и възрастни, които бяха вдъхновили дълбока лоялност и обич в човека, когото бях помислил като празен шифер в очакване на информацията, която мога да споделя. Те направиха огромна разлика в живота ми и възможностите, които очаквах за сина ми. Благодарен съм им.

По-трудно е да бъда благодарен на хора, чиито отрицателни забележки ми помогнаха да разбера кой е по-щастливият между моя син и мен. Преди години администратор отбеляза по време на среща, че наистина знам как да правя лимонада, когато животът ми връчва лимони.

Отговорът ми беше, че животът ми подаде праскова. Ето как се чувствам все още към него. Не му липсват няколко основни съставки в рецептата му. Синът ми започна прекрасно и се подобряваше всеки ден. Той по никакъв начин не е човек с ниска поддръжка и заедно сме изправени пред много предизвикателства, но той е праскова. Той беше късен цъфтеж и имаше много неуспехи, не всички поради недоносеност, синдром на Даун, припадъци или развиване на диабет тип 1 на 7-годишна възраст.

Но той винаги е бил и винаги ще бъде невероятен човек. Това се роди в него. Това е посланието, което всеки от нас, който има син или дъщеря с диагноза, може да сподели. Не предизвикателствата, с които нашите деца се сблъскват, ги правят забележителни и възхитителни, или техните постижения, въпреки допълнителните усилия и време, които могат да им отнемат да постигнат дадена цел. Ние празнуваме и ценим нашите деца заради това кои са те и колко сме късметлии да бъдем техните родители. Точно така трябва да бъде за всичките ни синове и дъщери. Всяка една е невероятна.

Прегледайте в своята публична библиотека, местна книжарница или онлайн търговец на книги като:
Подаръци: Майките размишляват как децата със синдром на Даун обогатяват живота си
или
Затворете се за вашето перфектно дете: Ръководство за оцеляване за обикновени родители на специални деца

Поканете своя безмислен родственик да яде ворона в деня на Турция
//specialchildren.about.com/b/2012/11/15/invite-your-thoughtless-kinfolk-to-eat-crow-on-turkey-day.htm

Прощаване на семейството - увреждания в детството
//www.coffebreakblog.com/articles/art48067.asp

Инструкции Видео: Децата с увреждания – те са сред нас и извън благотворителните кампании (Април 2024).