Интервюто с Домини Буш продължава
Във втората част на интервюто ми с Домини Буш ще научите коя от нея 100 съвета за справяне със синдрома на фибромиалгия и хронична умора са й любими. Ще чуете и някои лични истории за сърцебиене и вдъхновение, които просто могат да ви изненадат и да ви напомнят защо участието в такива дейности като Кампанията за милиони писма е толкова важно.

В: Коя е най-тъжната FMS / CFS история, която някога сте чували? Най-вдъхновяващото?

О: Най-тъжната история беше статия, която прочетох във вестника на Jacksonville Florida Times Union преди няколко години за д-р Керворкян, който „помага“ на дама с FMS / CFIDS да прекрати живота си. Чувствах се почти болен, когато прочетох това! Продължавах да мисля, че ако само тази жена беше намерила моя сайт или беше разговаряла с други, които намират начини да получат някакво облекчение, тя нямаше да предприеме тази драстична (и постоянна) стъпка. Но също така можех да разбера как нейната биохимична депресия плюс неумолимата болка могат да я доведат до тази ниска точка в мисленето й, а също и с лекарите, които й казват, че няма лечение. Разбрах по-късно, че още няколко жени с FMS / CFIDS също посетиха д-р К. за „крайното“ лечение.

Най-вдъхновяващата история, която някога съм чувал, е от човек, който се завърна от войната в Персийския залив, само за да бъде хвърлен в много опитни лични обстоятелства. Той беше самотен баща, работещ 3 работни места, за да се грижи за семейството си и стана инвалид от FMS / CFIDS. След няколко ужасни и опитни години, зъболекарят му даде нов имунен продукт, за да опита, и той се възстанови почти напълно след няколко месеца. Той е успял да се върне на работа на пълен работен ден, ходи на училище на пълен работен ден и все още има енергия да заведе децата си в увеселителни паркове, за да се вози наопаки с влакчета!

Въпрос: Имате 100 съвета за справяне с фибромиалгия и безсъние на вашия сайт. Кои три са вашите лични фаворити и защо?

О: Трудно е да го ограничите до 3, но ще опитам!

Съвет №1 НАМАЛЕТЕ СТРЕС - Това е SOOO важно за хора с FMS / CFIDS, но е много по-лесно да го кажете, отколкото да го направите. Живеем в забързан свят и повечето от нас носят тежки отговорности. Съпругът ми е най-добрият ми „мениджър на време и ресурси“. Той знае, когато съм претоварен и предприема мерки, за да ме забави и да облекчи някои от натиска в живота и работата ми - например изключете компютъра! (HA!)

Съвет № 9 ИМУНЕН СИСТЕМА - Преди три години започнах да пия имунен шейк сутрин и възстанових 98% от живота и функциите си. Преди това бях приел десетки лекарства, предписани от моите лекари, както и десетки хранителни добавки, за да контролирам симптомите си, но те не адресираха основния проблем, който сега вярвам, се крие в имунната система. Инфекцията с микоплазма може да има нещо общо с FMS / CFIDS. Иска ми се да бъдат направени повече изследвания по тази тема! Чувам от хора по целия свят от 8 години за техните FMS / CFIDS симптоми. Въпреки че са от всеки континент и се хранят с различни диети и водят разнообразен начин на живот, симптомите им са идентични! Мисля, че има някакъв инфекциозен агент, който поема имунната функция, когато човек е подложен на прекалено голям стрес (виж Съвет №1). Повечето хора с FMS / CFIDS могат да посочат изключително стресиращо време или събитие в живота си, когато симптомите им са започнали - обикновено по-скоро внезапно.

Съвет №14 АНТИОКСИДАНТИ - Мощните антиоксиданти, като OPC, могат да помогнат при болка и нива на енергия. Проантенолите бяха марката, която използвах няколко години, преди да открия имунния шейк.

Въпрос: Можете ли да ми кажете малко за кампанията „Милион писма“ за май 2005 г.?

О: Аз съм развълнуван от това, Диана! Има милиони от нас, които страдаме от FMS / CFIDS от десетилетия, но малко лекари и медицински изследователи ни приемат насериозно! Повечето хора, с които говорите, не знаят какво е FMS / CFIDS, въпреки че все повече и повече могат да назоват поне един човек, когото знаят, кой го има. Наскоро читател на бюлетини, Пати Каприо, излезе със страхотна идея. Това е да помолите всички с FMS / CFIDS да напишат писмо от една страница, в което да опишат своето заболяване, да направят 5 копия и да го изпратят до SAME 5 адреса (новини за медии и т.н.) в същия ден. Искаме да привлечем НАЦИОНАЛНОТО ВНИМАНИЕ към това заболяване. Избрахме 1 май 2005 г., така че писмата да бъдат получени до следващия ден за осведоменост на Фибромиалгия на 12 май 2005 г. Уебсайтът за кампанията за милионни писма е //www.fms-help.com/letter.htm - този сайт изброява 5-те адреса, към които се насочваме. Молим ВСИЧКИ СЪЩЕСТВА да участват в това много важно събитие! Това е нещо, което ВСИЧКО можем да направим! Ще говорим като ЕДИН ГЛАС и ще бъдете чути! Това ще бъде много по-ефективно от самото писане на изолирани писма, което много от нас вече са направили. Благодарен съм, че сега имам здраве и сили да работя над тази кампания. Няма да оставя други страдащи зад себе си да се борят само с тази животоразграждаща болест!

Въпрос: Какви предложения имате за страдащите от CFS / FMS там, за да могат да се справят положително с условията си?

О: Прочетете моите 100 съвета за справяне с //www.fms-help.com/tips.htm и се абонирайте за безплатния ми бюлетин! Има и няколко добри групи за подкрепа. Не се опитвайте да го направите сами! Бъдете свързани с други хора, които разбират какво изпитвате от ден на ден.Това противодейства на негативните коментари, които получавате от време на време, които могат да бъдат толкова пагубни. Надяваме се, че повишаването на осведомеността за FMS / CFIDS, доларите за изследвания ще започнат да текат и ще бъде намерена окончателна причина и лечение.

Инструкции Видео: Гледайте Кайл Буш и плейофите от NASCAR по Mtel Sport (Април 2024).