Непознати, наблюдаващи моя син със синдром на Даун
Когато синът ми беше в началното училище, реших да се обърна към хора, които хванах да ни гледат без да се усмихвам. Три пъти през тази първа (и последна) седмица открих, че грешах при тълкуването на външния вид, който ме смути.
Трима тийнейджъри мислеха, че синът ми може да е техен съученик от детството, въпреки че това би означавало, че и той би бил тийнейджър. Не само зяпането, а шепотът ме притесни, така че се радвах да чуя тяхната история. Подобни неща се случват редовно през годините, въпреки че по принцип човек е този, който пита сина ми дали е посещавал определено училище. Винаги се надявам приятелите на сина ми от училище да подхождат към другия младеж по подобен признателен начин.
Жена на средна възраст с по-млад другар изучаваше сина ми малко внимателно, но имаше ново бебе със синдром на Даун в семейството си, в друго състояние. Когато синът ми ми заговори за нещо, което е доста обикновено за момче на неговата възраст, тя кимна с глава, сякаш беше провела разговор със себе си и това, което чу, насочи мнението й определено към една страна.
Понякога хората се взират, защото са загубили любим човек със синдром на Даун. Бях особено трогната от по-стара двойка. Съпругата каза, че са мислили да осиновят дете със синдром на Даун, след като загубят сина си; съпругът й каза, че не са, защото няма гаранция, че друго дете със синдром на Даун ще бъде като момчето им. Тогава тя каза: "Никой не може да бъде." Чувствах се чест, че синът ми им напомни за този, който очевидно толкова им липсваше.
Всевъзможни хора са наблюдавали сина ми, без да се представя и се чудя как бих могъл да прочета такова разнообразие от изрази, че да означава само съжаление или преценка. Може би някои от тях имат членове на семейството със синдром на Даун, които са много по-различни от моя син. Чудя се дали няколко тук и там са предприели пренатална диагноза и мисля, че сега е трябвало да имат по-добра информация, преди да направят този избор. Това, което можех да прочета като жалко, може да е тъга за тяхната собствена загуба. Някои може би гледат на него като на внуче, племенница или племенник, което биха могли да имат, или дете на най-добрия приятел, което никога не се е родило.
В най-добрите си дни признавам, че има много причини моят син да привлече вниманието на непознати. Но дори и тогава искам да изпратя съобщение, че гледането без усмивка или поздрав е натрапчиво и грубо. След няколко неприятни преживявания през годините имам много ниска толерантност към онези, които се натрапват в ежедневието ни с омраза или тормоз в сърцето си; почти съчетан с дискомфорта, който изпитвам, когато непознати правят покровителски забележки, които смятат, че са комплименти или общоприети истини за хората със синдром на Даун.
Синът ми е уникален индивид и никога няма да има друг човек като него. Никой не може да бъде.



Разгледайте местната книжарница, публична библиотека или онлайн търговец на дребно за книги като Подаръци: Майките размишляват как децата със синдром на Даун обогатяват живота си и спътника му, Подаръци 2: Как хората със синдром на Даун обогатяват света.

Инструкции Видео: Barcarolle Act III Offenbach Hoffmann project Непознатото дете ремикс Баркарола (Април 2024).