Какво представляват периферните нерви?
По принцип всяка отделна периферна нервна клетка (наричана още неврон) е съставена от няколко части: сома (наричано също клетъчно тяло); на дендрити; и ан аксон, Комуникацията между отделните клетки се осъществява в синапс.

Най- сома, съдържа ядрото на нервната клетка. Повечето синтез на протеин се осъществява в клетъчното тяло. Сомата съдържа и митохондриите, които произвеждат енергия за клетката.

дендрити получават комуникация от други клетки. Дендритите се простират от клетъчното тяло в клони и често са наричани дендритното дърво.

Най- аксон е дълга проекция от дендрита. Обикновено носи електрическа информация далеч от сома (и може също да носи информация обратно към сома). Аксонът е дълъг, от десет пъти повече от дължината на сома до до десетки хиляди пъти по-голяма от дължината на сома. Повечето нервни клетки имат само един аксон, но аксонът може да има много клонове. Най- терминал аксон пресата невротрансмитери в синапс, Невротрансмитерът предава информация химически на дендритите на съседните нервни клетки. Много аксони на периферните нерви са обхванати от миелинова обвивка, което помага да се ускори предаването на информация.

Моторни неврони в периферната нервна система носят информация от гръбначния стълб относно движението. Аксонът на моторния неврон може да бъде с дължина над един метър и да достига от гръбначния стълб до пръстите на краката.

Сензорни неврони пренасят сензорна информация от тялото обратно към гръбначния стълб. При възрастни сензорният неврон, пренасящ информация от пръстите на краката, може да бъде с дължина над един и половина метра.

Когато нервно-мускулната болест засяга нервите в периферната нервна система, комуникацията между нервната система и мускулите става нарушена, което води до мускулна слабост и загуба. При някои видове невромускулни заболявания се засягат сетивните нерви, причинявайки сензорно увреждане. Невромускулната болест може да има ефект чрез пряко засягане на мускулите, връзката между нервите и мускулите, периферните нерви в крайниците или двигателните и сетивните нерви, идващи от гръбначния мозък.

Например зъбът Charcot Marie Tooth (CMT), генетично заболяване, всъщност се състои от подтипове и може да варира по симптоми. Някои подтипове причиняват разпадане на миелиновата обвивка, докато други подтипове засягат аксона на нерва. В зависимост от типа, CMT може да засегне главно моторните неврони, сензорните неврони или и двата типа неврони.

При Myesthenia Gravis (MG) възниква мускулна слабост и умора. При MG проблемът възниква на нервно-мускулния възел. Антителата блокират рецепторите за невротрансмитер ацетилхолин, който инхибира постсинаптичната клетка да се запали.

Митохондриалните миопатии са група от генетични заболявания, които засягат митохондриите в клетките. Тези заболявания се считат за нервно-мускулна болест, въпреки че това заболяване засяга всички клетки на тялото, причинявайки проблеми в множество органи. Мускулите и неврологичната система често са особено засегнати, тъй като тези системи изискват толкова много енергия, за да функционират правилно.

Наличието на основно разбиране на нервните клетки на периферната нервна система може да подобри разбирането за нервно-мускулната болест. Докато различните невромускулни заболявания се различават по своята причина и симптоми, всяко по някакъв начин засяга мускулите и нервите на периферната нервна система.

ресурси:

Coon, D. и Mitterer, J., (2007). Въведение в психологията: Врати към ума и поведението. Томпсън Уодсуърт: Белмонт, Калифорния.
MDA, (2011). Шарко-Мари-зъбна болест (CMT). Уебсайт на MDA. //www.mda.org/disease/cmt.html. Получено 1/27/12.

MDA, (2010). Факти за митохондриалните миопатии. Уебсайт на MDA. //www.mda.org/publications/mitochondrial_myopathies.html. Получено 1/27/12.

MDA, (2011). Миастения Гравис (MG). Уебсайт на MDA. //www.mda.org/disease/mg.html. Получено 1/27/12.

Уикипедия, (2012). Neuron. //en.wikipedia.org/wiki/Neuron. Проверено на 27.01.2012 г.

Инструкции Видео: Overview of neuron structure | Nervous system physiology | NCLEX-RN | Khan Academy (Март 2024).