Инвалидност в детството и издръжка на други майки

• Може 6, 2024

Откакто за пръв път стана майка, установих, че се движа между категориите „Нас и Тем“ по позитивен и отрицателен начин. Да станем майка е един от най-големите преходи, които преживяваме в живота. Наличието на дете с диагноза увреждане не трябва да води до драматична разлика, но много често прави точно това.

Синът ми се роди със синдром на Даун в Мериленд и беше на седем години, когато разви инсулинозависим диабет, след като се върнахме в щат Вашингтон. Приятели, които направих в часовете „Мама и аз“ в района на Пуджет Саунд, когато по-голямата му сестра и децата им бяха бебета, имаха много различни реакции на диагнозата на сина ми. Бях открил по програма „Първи стъпки“ в Балтимор, че трябва да се намерят нови приятели, които също отглеждат бебета със синдром на Даун, които разбират много от новите реалности, за които трябваше да разбера предишните ми приятели.

По същия начин, когато синът ми разви диабет, приятелите, отглеждащи деца със синдром на Даун, както и тези, чиито деца не бяха диагностицирани с нищо (NDA), се бориха с промените в начина на живот и с новия начин на мислене, изискван от диагнозата на дете за хронично здравословно състояние. Открих, че някои семейства от моята група за подкрепа на синдрома на Даун преместиха семейството ни в различна категория, когато синът ми разви диабет.

Имахме щастието, че активна група за подкрепа на младежки диабет в нашия регион организираше партита и месечни срещи, на които можехме да се съберем с други семейства и деца, които познаваха реалността на кръвното изследване, балансирането на инсулин с хранене и физически упражнения и как да избегнем или да реагираме на спешни случаи на здравето, общи за диабет тип първи.

Всяка година около рождения ден на сина ми празнувам годините на майчинството, които изживях с него, и благодарността, която изпитвам към моя син, вкара в живота си онези редки приятели, които държат на нашето приятелство чрез всяко събитие и нова диагноза. Въпреки че е доста голяма цена децата ни да плащат, за да ни съберат заедно, те така или иначе биха платили цената, така че трябва да призная и оценявам малкото чудо на тези приятелства.

Приятели, които никога не съм очаквал, че ще бъда завладян от нова диагноза или свързано събитие, буквално са изтекли от живота ми, когато най-много ми трябваше най-простата подкрепа. Просто никога не знаем каква ще бъде сламата, независимо коя е тя, когато дългогодишен приятел или нов познат ще достигне праг, над който приятелството й не може да премине. Инвалидността, подобно на етническата принадлежност, е личен атрибут, който някои хора нямат способността да уважават или оценяват. Точно както биготите намират аргументи, за да утвърдят предразсъдъците си или да оправдаят расизма си, така и тези, които имат непоносимост към хората с увреждания, имат свои причини. Не можем да ги избегнем, освен в личния си живот, затова съм благодарна да използвам тази възможност.

С няколко съкровени и забележителни изключения, повечето ми приятели от мама и мен и класове от предучилищни родители, които стояха до мен през цялото време. Никога не бих предположил това. Те ми показаха по-добре от всяка медийна презентация, книга или статия, че синът ми прилича повече на своите връстници, отколкото е различен и че отглеждането на дете, което не е диагностицирано с нищо, вече е най-трудното предизвикателство в света. Всички тези жени ми позволиха да бъда до тях и през тежките им времена.

Приятелството между майките (и бащите) не е толкова в това колко много имаме общо, а в това как нашите различия и ангажираността ни една към друга създават връзка, която кара всеки от нас да преживява травматични събития, важни събития, празненства и ежедневие. В света има място за всякакви приятелства. Нашите синове и дъщери се възползват от убежището, което намираме една в друга.

Прегледайте в местната книжарница, публична библиотека или онлайн търговец на книги за книги като Момчивост: Майчинство с внимателност, Състрадание и Благодат
или Размисли от различно пътешествие: какви възрастни с увреждания желаят всички родители да знаят.

Раян Гослинг говори ли с теб?
Ей момиче - Единствената R-дума, която ще ме чуете да използвам е „Отпуснете се“.
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Всяка мама трябва да има чифт чорапи на Wonder Woman!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Хумор и увреждане на детството
//www.coffebreakblog.com/articles/art59819.asp

Застъпничество в мултикултурните общности
//www.coffebreakblog.com/articles/art11304.asp

Застъпничество и информираност за хората с увреждания
//www.coffebreakblog.com/articles/art35878.asp

Застъпничество и родителска подкрепа
//www.coffebreakblog.com/articles/art54202.asp

Блогът на Тери Мауро, 1 декември 2008 г .:
Моето дете е по-малко нефункционално от вашето дете
//specialchildren.about.com/b/

Родителство на деца със здравословни проблеми
//www.coffebreakblog.com/articles/art56840.asp

Инструкции Видео: Интервю с Дейл Хардър-инженер от НАСА (Може 2024).