Още малки хора по телевизията

• Може 3, 2024

Напоследък съм фен на различните серии на „Малки хора, голям свят“ и „Малката двойка“. Хубаво е да виждам предавания, които празнуват хората с увреждания, без да съжаляват, живеят живота си като всички останали - дори ако изглежда, че TLC се фокусира до голяма степен върху хора с нисък ръст, но може да е добре да се съсредоточим върху една част от популацията с увреждания наведнъж, особено част от популацията с увреждания, която не е толкова забелязана или приспособена като почивка на хора с увреждания.

И все пак се надявам, че това е само началото и различни канали ще забележат водещата роля на TLC по истории като тези, като продължат да тъкат по-дълга нишка на осведоменост за хората с увреждания, разширявайки се в други житейски преживявания с увреждания

Трябва да призная, радвам се да застъпвам и обучавам хора от всички състояния на способностите, но научих още повече от тези два телевизионни примера на жизнения живот в най-голяма степен, независимо от височината извън личните ми преживявания. Тези и други предавания на малки хора, както те предпочитат да се наричат, ми дават по-голяма представа за покойната ми приятелка Жани, която беше с нисък ръст на 3'9 ". Предизвикателствата, с които се сблъскваше и пред които са изправени хора с нисък ръст са малко по-различни в сравнение с други увреждания, особено като моята като потребител на инвалидна количка или ампутирана.В по-голямата си част късият ръст не винаги се разпознава и приспособява, както и други увреждания.

Най-скъпата ми приятелка Жани винаги беше страхотна да пътува до различни конференции и като че ли се срещнахме по средата помежду си, помагайки там, където другият има нужда. Нещата, които трябваше да бъда по-висока, за да се прехвърля в и извън моята инвалидна количка, бяха твърде високи, за да може Жани да маневрира без преносимото си стъпало. Нещата, от които се нуждаеше за нея, например ръба на ваната, бяха твърде ниски за мен и моята пейка за трансфер на душ. Все пак успяхме да бъдем най-добрият спътник в пътуването за другия при тези обстоятелства.

И имаше неща, за които и двамата се нуждаем от помощ, без значение как се опитахме. Смея се, като си спомням, че винаги ни беше необходим камбанин, за да преместим кърпите си в хотелска стая на по-ниско ниво или иначе рискуваме да хвърлим сапун в стената (евентуално да се чукаме в главата), опитвайки се да оправим кърпите надолу. Нашите измислици за избягване на призоваване за помощ неизменно завършваха с нас, смеейки се и задъхани, преди да замахнем с гордост и да извикаме рецепцията за помощ. Бихте си помислили след тази рутина, ние бихме знаели по-добре, но понякога просто забравяте, когато сте с приятели.

Сигурен съм, че човекът в съседната стая смяташе, че няколко деца прекарват страхотно в съседната баня, като хвърлят неща. Не бяхме деца, но почти винаги намирахме начини да превърнем взаимните си предизвикателства в забавен вид хаос. И ние се научихме един от друг като деца, споделящи нови преживявания помежду си - една стъпка по едно.

Признавам, че като гледах тези TLC сериали, осъзнаването ми относно сложните проблеми на малките хора беше издигнато отвъд това, на което ме научи приятелството на Жани, преди да се размине със сърдечните проблеми.

От това, което научих както от Жани, така и от тези предавания, здравеопазването е една от най-непреодолимите области на безпокойство за малките хора. Може да се окаже предизвикателство да се свържете с медицински специалисти, които притежават специализираните знания и обучение, необходими за справяне с медицински проблеми, свързани с различните форми на джудже, и има много форми. Получаването на здравно осигуряване често също може да бъде трудно, точно както е за моите приятели с церебрална парализа. Интересно ми е дали реформата в здравеопазването ще помогне в тази област, толкова спорен въпрос, колкото може би е в момента? Изчислено е, че има 200 вида джуфизъм, които все още не са напълно проучени, включително първичен джуджета, на който се основават още няколко документални филма за TLC.

Осиновяването на дете с проблеми, свързани със значителен къс ръст, също може да доведе до финансови и здравни проблеми за обнадеждаващите семейства. Цената на осиновяването на дете-джудже, което е изправено пред прекомерни здравни грижи, създава пречки за семействата, които желаят да започнат осиновявания сред населението. По подобен начин потенциалните осиновители джуджета се сблъскват със същите пречки при осиновяването на деца със среден размер, ако те сами не могат или решат да нямат собствени биологични деца.

Що се отнася до образованието, стипендии и безвъзмездни средства съществуват за повечето хора с малцинствен статус, включително различни увреждания като спина бифида, зрителни увреждания и други подобни, но това, че е малко човек или има джудже, често не отговаря на критериите за квалификация на много нива.


Има две основни организации, които знам, че съществуват в подкрепа на и застъпничество за хора с джудже и други форми на значителен къс ръст. Little People of America (LPA) е организация с нестопанска цел, която предоставя подкрепа и информация на хората с джудже и техните семейства. Членството в LPA е ограничено до хора 4 '10' и под, техните семейства или такива, които "демонстрират добре обоснован интерес към въпроси, свързани с джуджета".

LPA е започнал неофициално, когато през 1957 г. късометражният актьор Били Барти се обадил на други хора с нисък ръст, за да се присъединят към него в едноседмично събирание в Рено, Невада. Тази първоначална среща от 21 души прерасна в Little People of America.

Коалиция за джудже застъпничество, друга организация, посветена на застъпничество за хора с нисък ръст, предлага експертиза и подкрепа, за да се бори с множество въпроси, засягащи малки хора и техните семейства. В допълнение, част от мисията на CODA включва възможността да се възползват не само от населението джудже, но и всички хора с нисък ръст, които не са класифицирани като джуджета, които все още са изправени пред значителни предизвикателства за начина на живот.

Хората, изобразени в шоутата на TLC, са примери за живот в големи хора с нисък ръст. Те заслужават похвала за представяне на реалистични примери за малки хора, които се борят и успяват като всеки друг чрез толкова много житейски проблеми по свой начин. И тези предавания дават пример за мотивация за всички хора със или без увреждания, изправени пред предизвикателства, свързани със здравето, заетостта, образованието и достъпността.

Бих искал да видя как други мрежи показват още по-положителни и реалистични изображения на хора в инвалидни колички, активни ампутирани хора и други хора с увреждания, които живеят живота си извън границите. Това би дало на хората без увреждане да надникнат в нашите светове и сигурна възможност да се научат, без да се чувстват сякаш гледат или задават странни въпроси.

И все пак се надявам да ни разшири възможността да бъдем отворени да задаваме и отговаряме на въпроси един на друг, осъзнавайки, че не сме толкова различни. Задаването на въпроси и наблюдението са как се учим. И нито един въпрос никога не е тъп. Безсмислено е само да избягвате да питате и да не оставате необразовани.

Как да измерим в областта на разширяване на осведомеността за хората с увреждания? Отворени ли сме за възможности за учене и преподаване или сме затворени врати, които осуетяват любопитни умове. Нека всички бъдем достатъчно големи, за да се учим и учим един друг, споделяйки в живота си триумфи и предизвикателства. Това допълнително ще докаже, че не сме толкова различни в по-голямата картина.

Инструкции Видео: YANITSA - MOMA YANITSA / Яница - Мома Яница, 2015 (Може 2024).