Възрастни със синдром на Даун вдъхновяват нови майки

• Април 26, 2024

Родителите на бебета и деца, които имат синдром на Даун или други увреждания в развитието, може да не са израснали със съученици или съседи, които имат същата диагноза и възможности, които им се предлагат днес. Четенето за или среща с тийнейджъри или възрастни с увреждания, които имат обикновен живот или са постигнали изключителни цели, може да ни вдъхнови да променим застъпничеството и очакванията си за собствените си деца.

Преди 20 години тригодишната Мелиса Риджо вдъхнови баща си да създаде секция "Деца със специални нужди" в магазините Barnes and Noble в цялата страна, насърчавайки публикуването на още книги, специално за семейства, отглеждащи деца с увреждания, хронични заболявания или други специални нуждае. Тя продължи да бъде вдъхновение за всички, които я познаваха, а хиляди други все още са вдъхновени от нейния живот, постижения и мечти, защото успя да създаде трайно присъствие в интернет. Имаме голям късмет да имаме модели за подражание и електронни социални мрежи, където можем да научим за другите, които променят обществената осведоменост и разбирането на потенциала на нашите деца.

Когато синът ми беше малко дете, много ме интересуваше какви възможности и подкрепа има за младите мъже със синдром на Даун в нашата общност. За щастие във вестника имаше един тийнейджър, Патрик, който беше започнал като малко дете в първата програма за ранна интервенция във Вашингтонския университет с Пат Оелвайн и Вал Дмитриев.

Бих копирала новините и ги заведох в групата за поддръжка на родители на DS и в центъра за ранна интервенция Mommy and Me group. Няколко години по-късно бях поставен в контакт с майката на Патрик и й казах колко са ми значили неговите постижения и амбиции - и как съм копирал всяка статия във вестник, която да споделя, за да продължим да натискаме изкуствените граници, които ще ограничат възможностите на нашите деца да достигнат това ниво на своя потенциал.

Тя се разсмя и ми каза, че е копирала всяка вестникарска история за моя син и го е завела на родителската й група, като им каза, че трябва да продължат да бъдат застъпници на синовете и дъщерите си, за да видят колко по-нататък могат да продължат и да продължат. пламтяща следа за поколението на моя син. По това време бях изумен, че синът й и други завършители на тази оригинална програма имат интегрирана програма в частна гимназия, където те взеха основни класове с модифицирана учебна програма. Но когато синът ми навърши тази възраст, той се запише в класове по мейнстрийм в нашата местна гимназия с съученици, които го познаваха от основната им детска градина, 1-ви, 2-ри и 3-ти клас заедно.

В годишника си неговите основни съученици няколко пъти споменаха, че му пожелават късмет в колежа. И за моя изненада, след завършването си той посещава същия колеж, където приятелите му се записват. Не знаех, че е била разработена примерна програма, докато е бил в гимназията. Майката на негов основен приятел от предучилищна възраст ми каза за това и настоя да ни закара на срещата с ориентация, за да може да се срещне с инструкторите и да научим повече за него. Синът ми се включи в оживена дискусия на срещата и инструкторите изглеждаха нетърпеливи да го учат в часовете си.

Бях малко разтревожен, защото смятах, че програмата е за студенти с увреждания в обучението и синът ми отново ще бъде първият със синдром на Даун, който се включва. Първия ден, когато го заведох на клас, пристигнахме рано, така че можех да съм сигурен, че той знае пътя си около сградата, и ние закусихме заедно в студентското деликатес. Поех дълбоко въздух и погледнах в класната му стая онзи ден - пълна половина от учениците бяха хромозомно засилени индивиди с тези красиви очи със синдром на Даун.

След това се разходихме, за да вземем личната му карта и млада жена, която го познава от същото основно предучилищно училище, се затича да го поздрави. Тя лежеше на тревата с половин дузина приятели, много горда, че представи моя син за тях като свой скъп приятел. Разговаряха за музика, класове, дрехи. И тогава синът ми каза, че е хубаво да се сблъскаш с нея и да се срещнеш с всички, но трябваше да си вземеш студентското удостоверение.

Когато синът ми обмисли професионалните си стремежи, той планира както работното място на начално ниво, където може да печели пари за плащане на дати и електроника, така и подготовка за актьорска кариера. Той е разумен, практичен човек с големи надежди и голямо въображение.

Успехите на моя син в живота му в зряла възраст бяха неочаквани в сравнение с връстниците му със синдром на Даун, тъй като като предучилищна възраст той беше оценен като „слабо функциониращ с нисък потенциал“. Да се ​​науча да чета, пиша и запомням математически факти и т.н. беше странична полза за приобщаващата детска градина и началното училище, която избрах за него за социалното му развитие и така той ще израсне включен и няма нужда да бъде „интегриран“ като възрастен ,

Вярвам, че той все още би имал добър живот, независимо дали е преодолял предизвикателствата на ниските очаквания на образователните специалисти или не.През годините сме срещали други студенти със синдром на Даун и много възрастни с DS, които имат работа или собствен бизнес. Но също така сме срещнали много обикновени хора със синдром на Даун, които имат по-големи предизвикателства и по-малко академични или независими жизнени умения, които се радват на добро качество на живот и богатство от опит и допринасят с други големи придобивки за своите семейства и общности.

Това е нещо, за което може да не можем да четем на уеб страници или в книги, може би защото постиженията на „суперзвездите“ на синдрома на Даун и много обикновени хора със синдром на Даун все още са толкова изненада за толкова много хора. Всеки човек със синдром на Даун е уникален индивид, който има нещо невероятно да предложи на тези щастливи да бъдат достатъчно близо, за да го намерят.

Разгледайте вашата публична библиотека, местна книжарница или онлайн търговец на дребно за книги като: Пребройте ни: Израстване със синдром на Даун () или размисли от различно пътешествие: какво възрастни с увреждания желаят всички родители знаят

Това не е просто работа, а кариера - Ерик Матюс
Дъга на координатора по застъпничество на KingCounty, Тихия форум за заетост на NW 2013
//www.youtube.com/watch?v=duQ4DkefmXc

Тийнейджър със синдром на Даун се конкурира
Плувен екип на Saucon Valley High School
//tinyurl.com/6maeoko

Рекламите Nordstrom и Target правят повече от продажба на дрехи
Млад модел със синдром на Даун вдъхновява другите с увреждания
//kng5.tv/zF7V4w

Великобритания: Очарователен филм, който отбелязва 5-та годишнина от групата за поддръжка на PSDS
Деца със синдром на Даун и техните семейства:
//youtu.be/oUJR_s4H4aQ

История на основателя на ADAPT Уейд Бланк
//www.tripil.com/main/newsviews/phil/wblankhistory

Инструкции Видео: КОЙ, КОГО ХРАНИ?!? "Минутка с Крис и Микаела" (Април 2024).