Поликистозна бъбречна болест

• Може 6, 2024

От всички свързани с бъбреците здравословни проблеми, един от най-често срещаните е поликистозна бъбречна болест или ПКК, която е четвъртата водеща причина за бъбречна недостатъчност. Той засяга всички раси и се среща еднакво при мъжете и жените. Това е наследствено разстройство, което води до неракови торбички, съдържащи водна течност, която се образува върху бъбреците. Тези торбички могат бавно да заменят голяма част от бъбреците, което води до сериозна загуба на бъбречната функция. Значителен процент от хората с това състояние страдат от бъбречна недостатъчност до 60-годишна възраст. Заболяването към момента няма лечение, но има редица лечения, които могат да се използват.

Бъбреците не са единствените органи, които са застрашени от PKD. Заболяването може да се разпространи, причинявайки развитие на кисти в черния дроб, панкреаса, далака, яйчниците и дебелото черво. Кисти могат да се появят и в мозъка, което може да доведе до аневризма или в сърцето, което може да доведе до сърдечен шум.

Има редица симптоми, свързани с PKD, като високо кръвно налягане, главоболие, болки в гърба или в страни, подут корем, кръв в урината, чести инфекции на пикочния мехур или бъбреците и трептене или удари в гърдите. Това са всички индикации, че пациентът може да има ПКК, но най-ефективният, надежден, евтин и неинвазивен начин за диагностициране на ПКД е чрез използването на задълбочен ултразвуков преглед. В някои случаи компютърна томография и ЯМР могат да открият по-малки кисти, които могат да бъдат пропуснати чрез ултразвук.

Въпреки че PKD е хронично състояние, има редица начини за справяне с него. Сред по-успешните методи са медикаменти, които помагат за контролиране на свързаното с високо кръвно налягане, обезболяващи и хирургично отстраняване на киста. Някои основни промени в начина на живот също могат да помогнат за намаляване на сериозното увреждане на бъбреците. Тъй като бъбреците губят повече функции, може да се наложи диализа и в даден момент може да се наложи бъбречна трансплантация.

Основната причина за PKD е нередност на генетично ниво, предадена от един или двамата родители. Има форма на ПКК, която е резултат от спонтанна генетична мутация, но това е изключително рядко. Ако някой от родителите Ви има ПКК, трябва да внимавате за симптоми и да се обърнете към лекар, ако някой от тях се развие. Има няколко различни разновидности на ПКК и планът за лечение ще зависи от варианта, който имате. Вашият лекар най-вероятно ще ви насочи към нефролог, който е специализиран в бъбречни заболявания и той ще определи най-добрия начин на действие.

Инструкции Видео: Про РКУ (реакция к улучшению), перестройка в организме, обострение болезней. (Може 2024).