Застъпник на майките и Quarterback Amnesia

• Може 2, 2024

Докато всяка майка е изправена пред стръмна крива на учене с всяко дете, което създава семейство, съществуват значителни различия в подкрепата и възможностите, които са налице за децата от „основното население“ и тези, които естествено би трябвало да са достъпни и за дете с увреждане, развитие забавяне или хронично здравословно състояние. Първата ни лоялност е към детето, а не диагнозата.

Майките на деца, диагностицирани в ранна детска възраст, научиха, че те вече са цели хора, уникални и невероятни, още първия ден, когато се родиха. Диагнозата при раждането може да се превърне в пътя на поздравления и радост за новата майка и може да забави посрещането, което нейният син или дъщеря заслужава от общността. Често се оглеждаме назад към дните след диагностицирането със съжаление, разочаровани, че са позволили да бъдем подведени от медицински модел на човешкото многообразие.

Подобно на най-добрите отстъпки във футболна лига, майките на деца с увреждания развиват способност за амнезия, насочвайки вниманието си към онова, което няма нужда да се помни; преминавайки от неуспехи с воля за постигане на целите, които водят до резултати, които ще осигурят най-добрите възможности за нашите деца. Може да се наложи да започнем от нула по-често, но се движим напред толкова бързо с инерция напред, независимо колко често трябва да забравяме, че сме били спрени.

С много малки изключения родителите на деца с увреждания имат малък или никакъв опит в отглеждането със същата диагноза, която усложнява развитието или здравето на техните синове и дъщери, или осъзнаване на предизвикателствата, с които те ще се сблъскат, като израстват поради предразсъдъци и невежество. Повечето от нас се учат най-добре от собствения си опит и изучаване на стратегиите на родителите, на които се възхищаваме. Подобно на повечето изобретатели, ние имаме по-голям шанс за успех, когато подходим към проблеми с най-различни идеи, включително ново мислене, което се отнася само за собствените интереси и таланти на детето ни.

Повишаването на осведомеността за конкретно увреждане е малко, което трябва да се застъпваме за нашите синове и дъщери, защото диагнозата е само малка част от идентичността, която те носят на света. Има поне толкова многообразие сред хората със същата диагноза, както и в общата популация, и ние допринасяме за нездравословно стереотипиране, когато фокусът на нашето застъпничество е върху увреждането, а не върху индивида. Може да бъде предизвикателство за подкрепа на застъпнически организации, които изключват хора с увреждания от своите съвети или персонал и не обмислят кръстосано увреждане или мултикултурен достъп. Нашите деца не трябва да бъдат „пари крави“ или билетите ни за привилегирован или платен статус, повече от техните братя и сестри трябва да са трофейни деца, които съществуват само за да изглеждаме като успешни родители. Освен очевидния конфликт на интереси, той оказва прекалено голям натиск върху децата ни, за да се впишат в роля, която не оставя място за тях или да мечтаят за много по-добър живот.

За щастие, повечето майки са прекалено заети и имат кратко време, за да направят тези грешки. Най-голямата трудност, с която се сблъскваме повечето от нас, вероятно е да преодолеем срама или парализата, която ни затрупва, когато ни се предлагат избор, неподходящ за нашето дете, и не намираме алтернатива; или когато правим грешки чрез собствената си липса на осъзнатост и опит и просто лош късмет.

Други хора може да ни натоварят със своите 20-20 заден ход и понеделник сутринта, но ние често сме собствените си най-лоши врагове, когато нещо е отишло настрани. Най-добрата стратегия, която можем да разработим, е серийна амнезия за всяко малко нещо, което ни спира в нашите песни, съчетано с много добра памет за това, което е работило в миналото, за да ни изправи и да продължим напред. Това, което може да търсим в група за подкрепа, не е само добре финансирана кампания за осведомяване, но хора, които ще укрепят амнезията със собствени наблюдения и памет за това, което правим правилно.

Прегледайте в своята публична библиотека, местна книжарница или онлайн търговец на книги като:
Подаръци: Майките размишляват как децата със синдром на Даун обогатяват живота си
или
Не жалко: хората с увреждания създават ново движение за граждански права.

След несъвършенството Ръсел Уилсън на Seahawks създава перфектен отговор
//seattletimes.com/html/larrystone/2022187456_stone04xml.html

Мини фигура на Oyo Russell Wilson Lego, съвместима със Seahawks
//tinyurl.com/ktzuby7

Комплект за играчки, съвместим с Lego, съвместим с NFL Seattle Seahawks
//tinyurl.com/mneyqm8

За нови родители с аутизъм: с благодарност
//www.squidalicious.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#abledpeoplesay ужасни неща понякога
//utterlyunpublishedauthorsdaughter.blogspot.com/2014/01/abledpeoplesay-awful-things-sometimes.html

Революционна подкрепа
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Аутизъм - или нещо подобно
Защо мразя „Добре дошли в Холандия“
//autismorsomethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1

Инструкции Видео: И днес мнозина се преклониха пред паметта на Апостола на свободата (видео) (Може 2024).